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 Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?

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MissGenie
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MessageSujet: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Ven 01 Oct 2010, 13:22

J'avais répondue à ton post Janijanie sur le Concerta et j'étais curieuse de savoir comment ça allait en même temps si tu vois mon message.

Ici, nous ne l'avons pas commencé encore, bien non. Je suis retourné voir le message en question qui datait du mois d'août. C'est que mon fils a recommencé à faire un peu d'épilepsie :(
En faite, cette fois-ci, c'était disons différent des autres fois. Cela faisait une bonne année qu'il était stable en plus, pas de crises. Et là, pouf, ça recommence mais ce n'était pas de "vraie" crises dans le sens qu'il semblait faire pleins de débuts de crises donc j'ai eu plus de difficulté à le détecter. J'ai toujours le moniteur de bébé avec moi en permanence lorsqu'il dort (car c'est de l'épilepsie du sommeil) mais je ne pensais pas que c'était ça au début mais je me suis rendue compte que justement, ça durait que quelques secondes mais il en faisait plusieurs, il devenait raide, un peu de secousses mais vraiment minime, il a fallu que je l'observe pas mal. Donc j'avais contacté son neurologue, je l'ai observer pendant plusieurs jours et on a ré-augmenter ses médications. Là, ça va quand même bien de ce côté.

Donc là, je n'osais plus commencer le Concerta du tout à cause des effets secondaires possibles (dont risque de crises d'épilepsie (rare), manque de sommeil etc.) Dès que mon fils manque de sommeil pas mal, il est beaucoup plus à risques d'en refaire également alors c'est mausus en titi comme médication je trouve dans son cas :(

Mais j'ai eu un appel hier qui m'a aidé à prendre la décision de commencer au fond. Car je me sentais un peu perdue et je ne savais pas trop à quel moment le commencer, avec l'école, je me disais qu'ils n'allaient peut-être pas assez le surveiller pour voir peut-être certains effets secondaires et son neurologue m'avait dit de ne pas le prendre les fins de semaines, les vacances. La psy de l'école m'a appelée pour me parler d'un dossier en particulier et on a parlé de ça en même temps. Elle m'a dit qu'eux, font ce genre de suivi à l'école sans problèmes. Il y a un pédiatre qui vient 1/2 journée par semaine, une nutritionniste aussi. Ce que je ne savais pas du tout (mon fils va dans une école spécialisée en passant). Elle dit que 2 sem. avant le début de la prise du médicament, ils dressent une liste et observent attentivement les comportements de l'enfant. Ensuite, on commence la médication et ils continuent de l'observer attentivement comme ça, pendant 3 sem. pour voir tous changements, que ce soit négatifs ou positifs. Donc ça m'a grandement rassurée pour ça car je n'étais pas au courant qu'ils pouvaient faire un tel suivi !

Ce que j'aime moins. C'est que EUX veulent donner la médication...

Et là, je me questionne (encore...). Le neurologue nous a prescrit du Concerta à action prolongée. Soit qui dure 8-12 hrs. Si je lui donne ici à 6h00 le matin au lever par exemple, ça peut aller. Mais si eux lui donnent à 9h00 le matin et que ça fait effet 8-12 hrs de temps, il ne sera pas coucher de sitôt ! Ils disent qu'ils veulent donner la médication car le temps qu'il est dans le bus, il ne pourra pas être observé (ça lui prend environ 1 heure de bus le matin). Là, la psy se demandait si le Concerta à action prolongée était une si bonne idée et que le personnel allait s'en informé auprès du neurologue à mon fils. Ça prenait une lettre d'exception pour cela, pour que ça passe à la RAMQ en plus. Il ne lui a pas prescrit celui-là pour rien à mon avis mais bon... Et là je me disais que si on prend une médication à action "normale" qui dure quoi ? 4-5 hrs ? Il pourrait en prendre vrrrraiment juste pour l'école et comme il n'a pas une tonne de devoirs encore, ça irait peut-être mieux ainsi pour son sommeil ?

Anyway, je vais en avoir des nouvelles dans les 2 semaines.

Jolisa, j'avais lue ton message aussi en rapport avec tes garçons donc ça me rassure un peu.

J'aimerais avoir vos expériences s'il y en a d'autres. La psy m'a dit qu'elle ne voyait pas souvent d'effets secondaires négatifs avec ces médications... (son neurologue me disait ça aussi etc.) Heuuu ?!?! Et moi de lui dire que ce n'est pas ce que d'autre parents disent et elle de me dire qu'il ne faut pas que je me fis à cela, que c'est la pire chose à faire de se fier aux dires de un et l'autre. Il me semble qu'il n'y a rien de mieux que de vrais exemples non ? Je sais qu'il faut en prendre et en laisser des fois car quand on a à entendre quelque chose, on va entendre le négatif et plus rarement le positif mais bon...

Voilà !
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jolisa
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Ven 01 Oct 2010, 16:02

Je n'ai pas tout lu mais j'ai vu que le doc t'avais conseillé de le donner la semaine et pas la fds???

GROSSE ERREUR!

Pourquoi?

P.c.q la fds le corps se purifie du médicament et quand il recommence, son corps doit se réhabituer... Résultat: les effets secondaires perdurent en tout temps.
Tandis que si tu le donnes 365 jrs par année..Le corps s'habitue et les effets secondaires sont bcp moins forts.

Pour notre part, Olivier est tellement toujours en poussée de croissance ( il est rendu à 6 pieds tsé!) que le médicament doit constemment être redosé et on est jamais totalement en paix avec ça... il a un seul effet secondaire avec le Concerta: Un peu d'insomnie... ça lui prend du temps s'endormir. Mais il faut dire qu'il est déjà comme ça un peu à la base.... couche-tard, lève-tard. Moi quand j'étais petite, ça me prenait des heures m'endormir...et pourtant je ne prenais pas de concerta lollll Alors qui sait si c'est pas juste l'adolescence et les hormones qui n'aident pas.

Colin lui, au Strattera c'est merveilleux! C'est le jour et la nuit depuis qu'il prend sa médication. En plus, il n'a aucun effet secondaire. C'est génial.
Si ça n'était que de moi, j'essaierais le Strattera avec Olivier aussi.
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MissGenie
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Ven 01 Oct 2010, 16:38

Merci Jolisa, c'est sûr que ça fait du sens pour le fait d'arrêter ou non. Son neuro me suggérait cela (ainsi que la psy de l'école) vu que William a des difficulté d'apprentissage et qu'en dehors de ça, ça va bien. En faite, il n'est pas qualifié vraiment comme étant hyperactif. Peut-être est-ce la même chose pour tes garçons aussi au fond, seulement un TDA ? (je crois que tu l'avais écrit dans l'autre post). Mais je comprends au fond, que TDA ou pas, pour les effets, c'est comme toujours à recommencer.

Ouain

En tout cas, on va commencer par commencer haha ! Et on verra bien, moi c'est sûr que s'il ne dort plus assez, je ne pourrai pas continuer à lui en donner malheureusement. Il va recommencer à faire des crises d'épilepsie, on devra ré-augmenter ses médications à cause de l'autre médication, ça ne fait pas de sens pour moi, surtout que là, on est dans les doses les plus élevés en plus alors...
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la fille de la Côte
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Sam 02 Oct 2010, 11:58

Allo Missgenie,

Pour commenter ton post, j'abonde dans le même sens que Jolisa.

C'est une erreur que d'arrêter le médicament la fds. Comme le doc nous a dit pour justifier la prise 365 jours/année: "tu le mets dans une zone de confort bin égale la semaine et tu le dropes la fds..." Il a dit ça devant mon fils et ce dernier a surenchéri en disant: cé vrai , m'man, c'qui dit le docteur..." Ayoye là! Quand c'est le principal intéressé qui réagit, c'est non-négligeable!

Deuxième chose: moi aussi c'est l'insomnie qui a augmenté chez mon enfant qui n'a jamais eu le sommeil facile, n'a jamais fait ses nuits et qui ne fait plus de sieste depuis l'âge de 2 ans.
Or, il existe la mélatonine (en vente libre, naturel, comprimés de 3 mg) qui fait des miracles chez les enfants qui prennent du Concerta. à prendre une heure avant l'heure prévue du dodo et... pouf! Dans les bras de Morphée!

En passant, la dose de Concerta de mon fils de 10 an 1/2 est de 54 mg...
Justement, en parlant du dosage, j'ai des élèves au secondaire qui ont des doses de 27 mg à prendre et qui sont deux fois bâtis comme mon fils... Je ne sais pas si c'est la nature du trouble qui fait augmenter la dose, mais le mien est TDAH et j'ai des élèves qui sont médicamentés juste pour un déficit d'attention (pas d'hyperactivité, pas de trouble de comportement).
Bref, du cas par cas... Il faut donc pouvoir se fier à nos pédiatres et autres et faire des essais en espérant que ce sera le mieux pour nos enfants.
Je te souhaite donc bonne chance et bon courage dans ta prise de décision.
xxx
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MissGenie
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Sam 02 Oct 2010, 16:02

Un gros merci La fille de la côte pour ton message !

Mon fils commencera avec la plus petite dose, soit 18 mg. je crois.

Je connais la mélatonine oui, le neurologue en a prescrit à mon fils justement car ça lui prend du temps pour s'endormir (pas pour rien que le concerta me fait peur là-dessus...) mais le pharmacien m'a dit que c'était contre-indiqué pour les personnes souffrant d'épilepsie. Le neuro à mon fils fait ce métier depuis 30-40 ans et parfois, on dirait que je ne sais plus qui croire carrément. Ça me fâche beaucoup et je suis découragée car je me fais dire pleins de choses par pleins de professionnels. J'ai essayé la mélatonine à 2 reprises malgré tout, le pharmacien m'avait dit de surveiller mon fils et j'ai l'impression que ça ne lui fait pas. Au début je lui avais donné 1.5 mg. et ça l'a assomé vraiment de façon anormale je trouvais, il s'est réveillé un peu plus tard et il a eu une drôle de réaction. Il prend ses autres médications pour l'épilepsie et ce sont de bonnes doses, j'ai l'impression que ça, avec la mélatonine, c'est comme trop. J'avais essayé juste 0,75 mg. et même effet. Je n'ai pas aimé ça. Je sais que c'est le but recherché, que l'enfant s'endorme mieux mais dans le cas de mon fils, j'ai trouvé ça assez puissant merci, et bizarre :S

Pas facile comme décision non, surtout lorsqu'on se fait dire pleins de choses différentes :(
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MissGenie
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Mar 05 Oct 2010, 07:46

D'autres mamans dont leurs enfants ont dû prendre ce genre de médications ???
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bbtiloup
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Jeu 07 Oct 2010, 08:23

ça semble tellement pas évident! Mon frère a pris du rytalin très longtemps, il était pas une enfant turbulent mais il n'avait aucune concentration. Mon premier chum en prenait lui aussi mais c'était vraiment pour sont control, est-ce a vie car il avait 18 ans et quand il en prenait pas ça paraissait énormément!
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MissGenie
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Jeu 07 Oct 2010, 14:53

Merci beaucoup pour ton petit mot !

Je crois que pour certains, ça peut être presque à vie je crois. Il y a même des adultes qui se découvrent un déficit d'attention une fois à l'âge adulte justement. Ça arrive plus souvent qu'on le croit car il y a plusieurs années, c'était beaucoup moins connus !

J'ai reparlé avec le neurologue à mon fils, qui m'a encore rassuré d'une certaine façon donc je me croise les doigts mais bon... non je ne trouve pas ça évident... Mais bon, c'est ça, on va l'essayer, et on verra bien ! En espérant que ce soit +++ positif !
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Foliebergère
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Lun 11 Oct 2010, 19:56

Miss Génie et Jolisa,

Merci pour toute vos infos. Mon fils de 8 1/2 vient de commencer (7 octobre 2010) à prendre le concerta 18mg, il pèse 90lbs. Wos, quelle différence. Ce n'est pas le même petit garçon. Son hyperactivité est bien controlé avec le médicament. J'endure depuis qu'il à 1 an! J'ai quitté mon emploi pour être à la maison avec lui à temps plein. Je respire finalement. J'étais complétement à bout et j'en pouvais plus. Je me sentais tellement coupable de lui donner ce médicament; 6 jours plus tard je réalise qu'il se sent mieu et qu'il peut enfin concentrer et jouer avec des jeux, blocs, etc. Il a dit à sa grand-mère que cette vitamine le rend intélligent. Il ne sait pas que c'est pour l'hyperactivité. Je lui ai dit que c'était une vitamine. Vous avez des conseils à ce sujet? Devrais-je lui dire? Je m'inquiétais car il était tellement hyperactif, parlait sans arrêt avec une voix de bébé/canard, etc . Je craignais sa réaction. Tout semblait difficile avec lui. La 1ere journée il ne voulait pas l'envaler et a fait une crise, pleurait, roulait par terre, etc. Je n'est pas ossez lui en dire plus. Aucun problème de sommeil jusqu'à maintenant. Mon médecin a dit que ce n'était pas nécessaire les fds, mais il a tellement peu d'ami (personne ne veut jouer avec lui, il ne joue à rien, il bouge constamment et tourne en rond), si le concerta peut l'aider au niveau social (J'ai déja vu une amélioration), alors il en prendra les fds. Je vous remercie pour les conseils.

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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Mar 12 Oct 2010, 09:53

Wow, quel beau message ! Je suis trèsssss heureuse de lire cela !

Moi aussi il va commencer à 18mg. pour un mois. Et moi aussi ça fait TRÈS longtemps que les spécialistes m'en parlent. On a commencé à me parler de déficit d'attention avec un peu d'hyperactivité lorsqu'il avait 2-3 ans... Mais, malgré que oui ce n'est réellement pas toujours facile, je voulais attendre l'école. Pour les consignes, l'écoute, les jeux etc. etc. ce n'est pas toujours évident et oui la patience nous lâche par bout, je comprends parfaitement. Mais non ce n'est pas l'fun du tout que de donner des médicaments à notre enfant !!! C'est une décision qui est bien difficile à prendre.

Nous devrions commencés très bientôt, j'espère que ça apportera de beaux changements comme pour ton fils FolieBergère. Car là, je me sens de plus en plus mal pour mon fils, il me dit de temps à autre qu'il se trouve pourri, il se rend compte de ses difficultés d'apprentissages qui sont quand même assez sévères etc. Ça me fend le coeur littéralement ! Je sais que ça ne fera pas de miracles, la neuro-psy qu'on avait rencontré m'a dit que mon fils avait une petite déficience légère également (côté intellectuel). Bon, je le savais qu'il avait du retard etc. c'est évident sauf que ça fait mal quand même de se le faire dire :( Donc c'est sûr que ça l'aidera sans doute mais jusqu'à quel point...
On verra bien ! Car elle me l'a confirmé que son déficit est assez sévère donc...

Je suis contente de savoir que ça n'apporte pas de difficulté de sommeil à ton fils ! C'est sûr que c'est du cas par cas aussi. J'ai de la mélatonine ici de toute façon pour aider au cas où..., j'en ai reparlé à son neurologue car j'avais l'impression que ça "l'assomait" carrément, de façon anormale. Il trouvait ça bien curieux. Il m'a dit que de toute façon, il n'y a pas de dangers à en donner (c'est une hormone au fond et ils en vendent sur les tablettes à la pharmacie), qu'une fois de temps en temps, il n'en voyait pas d'inconvénient, de donner la plus petite dose. J'ai ré-essayé et oui ça l'endort beaucoup mais bon... c'est peut-être juste moi qui n'est pas habitué non plus. Au lieu de lui prendre parfois 2 hrs, ça lui en prend genre 1/2 hr. TOUTE une différence. Mais je n'en donnerai réellement qu'au besoin, de temps en temps.
Son neuro en a souvent prescrit justement pour des enfants ayant des troubles de l'attention, hyperactivité car ce sont souvent des enfants qui ont des problèmes de sommeil en partant, ce qui est le cas de mon fils.

Dans mon cas, je ne sais pas trop ce que je vais lui dire pour ce médicament... Mon fils est quand même habitué aux médicaments car il en prend déjà 2 pour son épilepsie, 2 fois par jour. Il sait que ce sont des médicaments pour cela, pour l'aider. Je vais lui dire que ça sera une médication pour l'aider à mieux apprendre et comprendre à l'école. Ça suffira à mon avis.

Tu nous tiendras au courant et je vous en reparlerai lorsque nous aurons commencé !
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Mer 13 Oct 2010, 08:03

MissGenie,

J'espère de tout mon coeur que ton petit trésor se sent mieux avec le concerta. Tu sais, le psychologue m'a dit et a écrit dans son rapport que mon fils à l'age de 6 1/2 ans avait un retard de 66 mois (5ans 1/2) en compréhension (chiffres, lettres...). Il pète le feu en math. Dans la dernière semaine, sa lecture...wow, il comprend et dit les sons ou, en, in.... Il est en 3e année, et commence le programme immersions française. Moi et son père sommes français, mais on demeure dans une région anglophone à 99%, donc il ne parle pas le français. Nous sommes allé à un mariage en fin de semaine et il a fait un petit discour, clair, net et super précis.... ça fesait du sens son affaire, j'étais émerveillée. Il n'aurait jamais réussit à faire cela sans le concerta. Plusieurs gens sont venus me dire que mon fils avait tellement maturé depuis l'été et qu'il était tellement calme. Ils ne savent pas au sujet du concerta.

Trouble de sommeil!!! Bien oui, la ca commence, hier soir 10hr, il ne pouvait pas dormir.

Mal au ventre!!! je suis allée le chercher à l'école hier vers 10hr. Auparavant il n'avait pas de contrôle au niveau nourriture. Il mangeait jusqu'à ce faire vomir. Trop hyper pour pouvoir comprendre qu'il était plein. Je devais cacher la nourriture qui ne demandait pas de préparation (pain, beurre darachide, biscuit, craquelin, etc).

Propreté!!! Il fesait souvent des dégats dans ses pantalons, car il oubliait qu'il devait aller au toilette.

Avec tout ce que j'ai passé au travers dans les dernières années, je dois arrêter de me sentir coupable de lui donner du concerta. Je veux retrouver une paix intérieur.

Je te remercie pour ton témoignage. Garde moi au courant ma belle et continue ta perte de poids, tu fais un super beau travaille.

Foliebergère
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Mer 13 Oct 2010, 09:34

Ah merci encore FolieBergère !

Il n'a pas commencé encore, mais j'espère voir des effets aussi positifs que ton fils !!

Spécial pour la nourriture par contre ?!
J'espère ne pas être obligé d'en essayer pleins, qu'il y ait pleins d'effets secondaires bizarres etc. J'ai peur de ne plus reconnaître mon fils :( Ahhhh que c'est inquiétant hein ? Je n'aime dont pas ça les mausus de médicaments. Moi en partant, j'ai comme une phobie de ça et que je doive en donner a mon enfant, ça me fait mal au coeur mais on a réellement pas le choix. Les devoirs sont l'enfer depuis 2 ans :( Il m'arrive de perdre patience par moment et je me sens dont mal car ce n'est pas sa faute mausus :( Ça me fait dont de la peine. Je le vois qu'il n'a aucun intérêt (ou presque) pour ce qu'il apprend a l'école. Et le soir avec les devoirs, il se tortille, n'est pas attentif du tout du tout, est dans la lune, regarde partout. Hier on faisait un devoir et il regardait partout sauf le texte qu'il devait lire. En plus, c'est un mausus de cahier de devoirs avec beaucoup d'illustrations dedans, tout pour attiré son attention ailleurs ! Mon chum m'a dit dernièrement : tu n'as pas hâte de commencer la médication dans des moments comme ça ? (il m'a dit ça suite aux devoirs justement...) Mais bon, non ce n'est jamais l'fun que de donner des médicaments... Oui j'ai hâte de voir s'il y aura du positif c'est sûr ! Mais non ça ne me tente pas de *dealer* avec les effets secondaires... Ah la la, je vais me croiser les doigts !!!

Je suis très heureuse pour ton fils, c'est super pour ses beaux progrès !!! Et si les problèmes de sommeil persistent, demande a avoir de la mélatonine !!! Beaucoup d'enfants en prennent pour diverses raisons. En faite, tu peux même en parler au pharmacien au pire, comme je le disais, il y en a sur les tablettes a la pharmacie !

Merci encore pour ton témoignage !
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Mer 13 Oct 2010, 13:17

MissGenie,

Sois positive, je suis convaincu que ça va marcher. Moi aussi les devoirs c'était l'enfers, il lisait la tête par en bas, les pieds dans mon visage. Il a même cassé mes lunettes quelques mois passés. Il pleurait, se tortillait, chaillait, parlait du hockey, etc. A présent, c'est fantastique, il est très calme, mais aucun changement au niveau personnalité. J'ai encore mon petit garçon sans tout les tralalas!

J'ai moi aussi une vrai phobie des médicaments. J'en ai jamais prise avant l'age de 30 ans...même pas une tylenol (pillules contraceptive seulement).

Tiens moi au courant.

Foliebergère
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Mer 13 Oct 2010, 13:35

Vous m'encouragez vraiment en tout cas, celles dont leur enfant ont de bons résultats avec ces médications ! Merci encore FolieBergère !
Car oui, comme je le disais c'est rendu difficile... :(
Parfois, on est dedans et on le voit "moins", en faite oui on le voit bien que c'est plus difficile avec notre enfant mais bon... c'est notre enfant hein et on l'aime comme il est, avec les difficultés qui viennent avec et on fait avec. Mais c'est assez flagrant, si on se met à comparer, la différence avec un enfant par exemple qui n'a pas de déficit d'attention ou d'hyperactivité versus nos ti-amours à nous qui ont tant de difficultés à apprendre. C'est bien triste !!!

Je suis quand même confiante car malheureusement, même si ça ne me tente pas, nous n'avons juste pas le choix, pour le bien-être et l'estime de mon ti-homme.
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Jeu 04 Nov 2010, 21:47

Bon... nous avons essayés le Concerta un gros 2 jours. J'attends à présent l'appel de son neurologue qui devrait me rappeler vers la fin de la semaine prochaine.

Mon fils a drôlement réagit un peu et je n'aime pas ça bien bien honnêtement. Je suis prête à ré-essayer pendant un petit bout pour voir mais bon... C'est que la 2ième journée, ils lui ont donnés à l'école et il était rendu presque 9h00 le matin. Lorsqu'il s'est couché le soir, il s'est bien endormi malgré tout mais il a eu des spasmes. Il est très fragile pour son épilepsie disons. Je ne sais pas si c'est relié à son épilepsie à 100% mais je croirais que oui. C'est quand même une médication qui stimule beaucoup.
Je trouve qu'il parlait plus qu'à l'habitude, était très volubile. Sa professeure m'a dit avoir vu un changement toute suite quand elle lui demandait quelque chose il le faisait toute suite et rapidement. J'ai l'impression que justement, ça le speed comme. Et je n'aime pas ça. Le lendemain, soit hier, j'ai dû le garder à la maison, il ne voulait pas se réveiller le matin et il a dormi 2 hrs. de plus qu'habituellement. Il a super bien mangé ces 2 jours-là, même plus qu'habituellement pratiquement. J'ai l'impression que ça l'a comme trop stimulé et que ça l'a carrément "brûlé" (fatigué).

J'ai contacté la neuro-psy vu que son neurologue est en vacances et elle me disait d'attendre le retour du neuro pour avoir son avis, pour l'épilepsie au fond. Sinon, d'évidemment le donner plus tôt, pourrait peut-être aider.

Mon fils a beaucoup fixations aussi sur certaines choses. Ça, c'est depuis toujours. La neuro-psy me disait que c'était d'ordre neurologique et non nécessairement des TOC. J'ai nettement eu l'impression également que c'était pire avec la médication, qu'il persévérait encore +++ sur ses fixations, ce que je n'ai pas aimé du tout.

Donc je lui ai tout dit cela. Elle a prit ça en note. Et on verra bien.

Comme elle me le disait, c'est une médication dont on voit l'effet toute suite. Pour les effets secondaires, c'est sur qu'on les voit toute suite aussi mais il se peut qu'ils diminuent légèrement après un certain temps, le temps que le système nerveux s'habitue.

Aujourd'hui, j'ai été acheté des Oméga-3, spécifique pour les enfants qui ont des troubles de l'attention. J'avais essayé dans le passé mais sur une courte période, mon fils était petit et il avait de la misère à avaler les pilules qui goûtaient TRÈS mauvaises. La neuro-psy disait que c'était une excellente idée selon elle que de lui en donner, que tout l'monde devraient en prendre hihih ! J'en prends moi-même depuis des années ;) C'est très bon pour le système nerveux et c'est prouvé que ça peut aider et pas juste à ce niveau. Donc je vais l'essayer. Ça peut prendre un bon mois avant de voir les bienfaits et c'est bien évident que ça ne fera pas des miracles mais ça ne peut pas lui nuire non plus et comme elle me le disait, ça n'interagit avec aucune médications.

Donc voilà...

Je vais vous redonnez des nouvelles dans environ 2 sem.
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Sam 13 Déc 2014, 15:25

Mon fils prend Biphentin 30 mg depuis 4 mois combiné avec Equazen Eye Q et ca va bien. Le mien a un TDAH avec troubles anxieux. L'anxiété est grandement amélioré avec la médication. Il y a la psychiatre Anick Vincent ( vous pouvez aller voir son site) qui explique en long et en large le TDAH, la médication et tout ce qui vient avec... Il y a le livre '' Mon cerveau a besoin de lunettes'' qui est fait spécialement pour expliquer aux enfants. Il a perdu 3 lbs en 1 mois. Il était déjà pas gros 53 lbs pour 9 1/2ans, maintenant il est rendu à 50 lbs. Je vois les bienfaits dans ses notes. À l'école il a jamais eu de problèmes de comportement. À la maison beaucoup d'opposition et impulsivité. Ce n'est pas parfait mais quand même amélioré.
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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   Sam 13 Déc 2014, 18:16

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MessageSujet: Re: Suite au post de Janijanie sur le Concerta... Y a t-il d'autres parents dont leurs enfants prennent ce genre de médications ?   

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